• Zprávy
  • Stalo se
  • Sport
  • Kultura
  • Ze společnosti
  • Zajímavosti
  • nezarazene
  • Ve zlínské nemocnici přibývá dětí s autoimunitními chorobami

    V Krajské nemocnici T. Bati (KNTB) ve Zlíně přibývá dětských pacientů s různými autoimunitními onemocněními. Například Crohnova choroba byla vždy záležitostí dospělých, nyní ji však mají také dvouleté děti. Podle lékařů hraje roli prostředí i způsob života.

    „Děti mají málo pohybu a nemají správnou výživu. Stoupá také počet matek, které v kojeneckém věku dětí cíleně odmítají preventivní programy,“ uvedla mluvčí nemocnice Dana Lipovská. Dětská lékařka Petra Čamborová se v KNTB věnuje malým pacientům s onemocněním kostí a kloubů. Diagnostikuje také děti v revmatologické ambulanci.

    „Dřív byla některá onemocnění čistě záležitostí dospělých, dnes už je ale zaznamenáváme i u dětí. Nejde jen o kostní nemoci, ale obecně o systémové autoimunitní nemoci jako revmatoidní artritida, sklerodermie, dermatomyozitída a další, které se objevují i u čím dál mladších pacientů. V revmatologické ambulanci pátrám po systémových nemocech, diagnostikuji děti z celého Zlínského kraje a k centrové léčbě je pak odesílám ke specialistům do Brna. Děti s vrozenými kostními nemocemi z celé Moravy však jezdí přímo k nám,“ uvedla lékařka.

    Dětí, které v raném věku začnou trpět autoimunitním onemocněním, v posledních letech přibývá, nejčastěji však lékařka řeší vrozené genetické nemoci. Jedním z pacientů je například patnáctiletý chlapec s vzácnou diagnózou, která se projevuje jako křivice. Jde o vrozené onemocnění, geneticky podmíněné a celoživotní. Postihuje pohybový aparát, nemocným se začnou křivit končetiny, má negativní vliv také na ledviny. „Chlapce mám v péči už deset let, bylo mu pět, když jsme u nás jeho onemocnění diagnostikovali. Tehdy musel začít polykat fosfátové roztoky, které jsou obecně hůř pacienty tolerovány, a navíc neléčí příčinu onemocnění,“ uvedla Čamborová.

    V roce 2019 přišla farmaceutická firma s cílenou biologickou léčbou na tuto vzácnou chorobu. Chlapec byl druhým pacientem v Česku, který se jí začal léčit. „Patří mezi ‚nejdražší‘ pacienty v krajské nemocnici. Léčba stojí téměř sedm milionů korun ročně,“ uvedla mluvčí.

    „Léky mu aplikuji jednou za dva týdny injekčně a klinicky se velmi zlepšuje. Vyrostl, vyrovnaly se mu končetiny, nemá bolesti a stabilizovala se mu funkce ledvin. Léčba od raného věku dává naději, že bude průběh nemoci mnohem lepší,“ uvedla Čamborová. Pojišťovna zatím hradí léčbu do 18 let.

    Zdroj: ČTK



    Nepřehlédněte