Desetiletý David Soo ze Singapuru trpí vzácnou genetickou nemocí, kvůli které má pořád hlad. Medicína ji dosud bohužel neumí léčit.
David trpí takzvaným Prader–Williho syndromem, který postihuje cca 0,003 až 0,01 % světové populace. Kromě nevyvinutého sacího reflexu, zpomaleného vývoje či ochablého svalstva se projevuje neukojitelným hladem a s ním spojeným chronickým přejídáním. Postižení jedinci mnohdy trpí morbidní obezitou, která je ohrožuje na životě. Za všechno může neaktivní segment 15. chromozomu, který dítě dědí po otci.
Chlapec ze Singapuru patří naštěstí ke světlým případům a díky rodičům, kteří před ním zamykají kuchyň a tvoří mu denní rozvrhy jídel, je jeho váha zatím pod kontrolou. Pokud mu současné stravování vydrží do dospělosti, kvalita jeho života může být stejná jako u zdravých jedinců. Rizikem může být ale osamostatnění od rodičů, a tím pádem ztráta dozoru.
Na syndrom doposud neexistuje účinná léčba, lékaři se jeho příznaky ale snaží mírnit podáváním hormonů.
Zdroj: Oddity Central
