SÚKL uvádí, že všechna hlášení jsou pouhými podezřeními, nikoliv prokázanými nežádoucími účinky vakcín. Mezi vakcínami a reakcemi může existovat jen časová souvislost bez jakékoliv příčinné souvislosti. Všechna podezření na úmrtí po očkování jsou důkladně hodnocena v ČR a následně na celoevropské úrovni výborem Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), v němž má ČR své zástupce.
Lidé či lékaři v Česku hlásí i podezření na další nežádoucí účinky vakcín proti covidu-19, nejčastěji popisují reakce jako horečka, zimnice, únava, reakce v místě vpichu, příznaky chřipky a podobně.
EMA pravidelně hodnotí bezpečnost všech vakcín proti covidu-19 registrovaných pro použití v EU. I přes některé nežádoucí účinky, které se během podávání vakcín v Evropě objevily, přínosy vakcinace převažují nad riziky.
K úterku, ke kterému je i hlášení SÚKL, bylo v Česku podáno lidem přes 4,8 milionu dávek vakcín a 1,28 milionu lidí mělo očkování ukončené. V Česku se očkuje čtyřmi vakcínami, které jsou zároveň registrovány pro použití v EU, a to od firem Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson. Většina podaných dávek byla od Pfizer/BioNTech.
adp/ČTK
